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运动神经元的分类要知晓,都有哪些呢 [复制链接]

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运动神经元病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1~3/10万,患病率为每年4~8/10万。


  根据临床表现的不同,运动神经元疾病可以分为四种类型:


  (1)肌萎缩侧索硬化症(ALS):表现为先出现手部虎口肌肉萎缩、后可出现全身的肌肉萎缩、无力,说话不清,口水多、咀嚼无力、吐咽困难、颈项肌无力,肌肉痉挛、跳动,爪型手,情感倒错、爱哭爱笑、不能自主控制,呼吸困难,胸闷憋气,最终因呼吸衰竭死亡。


  (2)进行性肌肉萎缩(PMA):表现为双手活动软弱无力,手的内在肌萎缩,可有“爪形手”、“猿手”畸形。系衣服扣、拾小物件及写字困难。以后肌无力波及邻近肌群,累及臂和肩,再发展到下肢。也有从足发病,扩展到下肢,然后到上肢者。肌肉萎缩软弱对称发展,有时仅累及一只手。肌张力减低,腱反射减弱。


  (3)进行性延髓麻痹(PBP):表现为舌肌萎缩,进食呛咳,饮水从鼻孔呛出,讲话语音不清,声音嘶哑,常伴头部侧弯无力;咽反射消失,软腭不能动,舌肌肌束颤动。


  (4)原发性侧索硬化(PLS):表现为双下肢对称性无力、僵硬,行走时呈痉挛步态,逐渐累及双上肢。一般肌张力增高,腱反射亢进,下肢较为明显,病理反射阳性。晚期可有小便失禁。

温馨提示

运动神经元病患者在症状出去往往会进行忽视,导致病症加重才进行治疗,往往治疗难度会增加,因此要早日发现早日治疗。


  殷世荣主任,对痿症及疑难杂症拥有三十多年中医诊断与治疗经验,尤其对重症肌无力、肌营养不良、脊髓空洞症、脊髓炎、脱髓鞘病变、胸痛、带状疱疹后遗神经痛等疑难杂症,擅长运用传统中医、中药,以“辩证诊治、对症施治”为原则,进行对因、对症、循根治疗。行医数十年来,凭借高超的医学造诣、精湛的诊治医术、良好的医德医风、严谨的施治方案,深受广大来诊患者的一致欢迎,备受国内外业界专家的广泛
  出诊日期:周四、周五、周六、周日


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  殷世荣主任,多次应邀参加全国中西医疑难杂病诊疗学术会议,先后做客法制晚报健康《健康大讲堂》、BTV《健康中国》等栏目,为广大受众讲解疾病专业知识、传播健康科普常识。

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